Autorzy: Wydawnictwo: C.H. Beck
Seria: Prawo dla firm
Rok wydania: 2010
Ilość stron: 220
ISBN: 978-83-255-1675-8
Niniejsza publikacja przedstawia analizę instytucji rejestracji produktów leczniczych. Autorka prezentuje poszczególne etapy w tworzeniu jednolitego rynku z wolnym przepływem produktów leczniczych, omawia źródła prawa w kontekście procedur rejestracji produktu leczniczego, a także porusza tematykę badań klinicznych i wyników oraz poszczególnych procedur rejestracji.